Me diagnosticaron diabetes tipo 1 cuando tenía 5 años. A lo largo de mi infancia, la diabetes fue simplemente una forma de vida porque mi padre también tenía diabetes tipo 1 la mayor parte de su vida.
No me importaba ser un poco diferente a mis amigos y nunca tuve problemas para explicar la diabetes tipo 1 a cualquiera que tuviera preguntas. De hecho, la diabetes nunca creó un obstáculo en mi vida hasta que tuve la edad suficiente para entender que mi peso y mi tamaño del cuerpo no estaban completamente bajo mi propio control.
Después de mi diagnóstico inicial y mi primera visita con mi nuevo endocrinólogo pediátrico, simplemente me fui a casa con mi padre pensando que era como cualquier otro día. Mi papá me dio mi primera inyección y, aunque no estaba emocionado por eso, era (y todavía lo soy) una “chica de papá” que me encantó la idea de que ahora era como él.
Mi papá comenzó a entregarme las responsabilidades de la diabetes tan pronto como supiera que podía manejarlas; Sabía lo importante que era para mí ser independiente y autosuficiente.
Me enseñó a administrar mis propios disparos de insulina, ser responsable de probar mi azúcar en la sangre regularmente y aprender a medir cuánta insulina necesitaba en función de qué y cuánto estaba comiendo.
¡Tuve una gran infancia!
Sin embargo, la escuela secundaria fue un desafío y la escuela secundaria fue aún más difícil. Nadie más tuvo que preocuparse tanto como tuve que preocuparme. Nadie más tuvo que comer un refrigerio en el medio de la clase, y nadie más tuvo que detenerse en medio de algo porque eran “bajos”.
La atención diaria que vivir con diabetes tipo 1 requiere encender un profundo resentimiento y sentido de ansiedad dentro de mí. Sentí que estaba atrapado dentro de un cuerpo fallido que nunca me permitiría sentirme realmente libre.
Entonces, en un ataque de rebelión y rabia, dejé de tomar toda mi insulina necesaria y comencé a mantener mis niveles de azúcar en la sangre en alto a propósito. Lo que comenzó como un intento de evitar tener niveles bajos en la sangre (principalmente mientras se desempeñaba en el escenario) y un deseo honesto de no tener que “preocuparse” por mi diabetes durante unas horas, se convirtió en un trastorno alimentario peligroso que casi me costó todo: Mi carrera como actriz, mi matrimonio y mi vida.
Sentí que era una broma cruel tener tanta pasión por el baile y actuar y tener que “tomarlo con calma” constantemente debido a mis bajos niveles de azúcar en la sangre, o preocuparme de tener uno cuando estaba en el escenario.
Saltar mis disparos de insulina, o tomando menos de lo requerido para cubrir una comida, se convirtió en una segunda naturaleza para mí, y durante años, luché con los ciclos de omitir la insulina, los atracones, restringir y jurar nunca volver a hacerlo.
Mi camino hacia la recuperación
No fue hasta que conocí al amor de mi vida y me casé que comencé a considerar la idea de buscar tratamiento para mi trastorno alimentario.
Durante años, seguí diciéndome a mí mismo que detendría mis peligrosos comportamientos secretos una vez que estuviera en mi “peso perfecto”. El problema con eso, por supuesto, es que no existe un peso perfecto o un cuerpo perfecto y, por lo tanto, no hay fin a la vista.
Me di cuenta de que no tenía idea de cómo vivir sin mi trastorno alimentario. Y sabía que nunca podría ser la esposa y la pareja de la vida de mi maravilloso esposo o seguir realmente mis sueños de actuar hasta que solté mis comportamientos destructivos.
Di mi primer paso hacia la vida completamente nuevamente cuando tuve una evaluación inicial realizada en el Park Nicollet Melrose Center en 2009. Me recomendaron encarecidamente que se registrara en el programa de tratamiento para pacientes hospitalizados ese mismo día debido a la gravedad y el peligro de mi fuera -control diabetes. Y con eso, finalmente me entregué al hecho de que necesitaba atención profesional.
Pasé por un año de tratamiento, comenzando con dos semanas de atención hospitalaria y luego pasé a citas ambulatorias semanales, y finalmente mensualmente. Junto con el maravilloso apoyo que recibí del personal del Melrose Center, me di cuenta de cuán solidaria podría ser mi familia y amigos una vez que finalmente compartí mis dificultades con ellos.
Mi vida comenzó a girar una vez más con pasión, descubrimiento y alegría.
Mi vida hoy es nueva y muy diferente después de finalmente aceptar mi desorden. Ya no estoy encarcelado por los números en la escala o el miedo a la comida.
Después de recibir tratamiento, volví a enseñar yoga, una pasión que había disfrutado hace años antes de que mi trastorno alimentario tuviera la máxima prioridad. Actúo en los cines en el área de Minneapolis y me encanta explorar y cocinar nuevas recetas y alimentos.
Toda mi forma de pensar en mí y mis relaciones han madurado a un nivel que dudo que alguna vez haya alcanzado sin el apoyo esencial que recibí en el tratamiento.
Vivir con diabetes tipo 1 es una lucha diaria y algunos días pueden ser increíblemente frustrantes. Sin embargo, ahora tengo la estabilidad emocional y las habilidades de afrontamiento saludables para enfrentar plenamente esos desafíos.
Cómo encontrar apoyo y ayuda profesional
Tener el tipo correcto de apoyo de las personas que realmente entienden las complejidades de un diagnóstico dual de diabetes tipo uno y un trastorno alimentario es esencial para una recuperación exitosa y una vida libre de un trastorno alimentario para esta población única.
La falta de educación, conciencia y apoyo para aquellos que luchan con la diabetes y el trastorno alimentario (a veces llamado ED-DMT1 o diabulimia) es reprensible. Incluso con la creciente conciencia y el ligero interés tomado de las organizaciones de diabetes a gran escala y la industria de la salud, hay muy pocos cambios.
En lugar de recibir apoyo y dirección compasivos hacia opciones de tratamiento capaces, los T1D se están descartando como “no conformes”. Esa es una forma terriblemente perezosa de tratar a una persona que vive con una enfermedad crónica que ellos:
a) no podría haber hecho nada que evitar, y
b) Nunca hice nada para merecer.
¿Alguna vez has oído hablar de alguien “superar” una enfermedad mental con viajes de culpa y vergüenza? Realmente me encantaría saber si alguien ha encontrado que ese enfoque es útil cuando estaban luchando.
En mi trabajo con aquellos que se comunican conmigo, escucho las mismas historias una y otra vez: “Mi endo dice que esto no es algo real” o “Mi Cde me prescribió una píldora para bajar de peso porque no sabía ¿De qué otra manera ayudarme con mi alimentación desordenada “y” No tengo idea de quién puede ayudarme con esto “?
El tratamiento para el diagnóstico dual de diabetes tipo 1 y un trastorno alimentario (también conocido como ED-DMT1) requiere un equipo bien entrenado y educado de profesionales de la salud.
El proceso de tratamiento y recuperación es único para esta población y desafortunadamente, no todas las instalaciones de tratamiento son capaces de cuidar de manera segura a un individuo con diabetes y trastorno alimentario.
Para una descripción más clínica de la diabulimia, incluidos los síntomas en seres queridos, complicaciones, recursos, opciones de tratamiento y mucho más, lea: Diabulimia: síntomas, recursos y recuperación.
Para obtener soporte urgente, comuníquese con la línea de ayuda de diabulimia.
